BRONCOL pastilles (arrêt de commercialisation)
BRONCOL pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PASTILLES BALA
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRICHARDProduit(s) : BRONCOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/9/1921
- octroi d’AMM 7/4/1944
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325953-7
1
boîte(s)
50
unité(s)
ferEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.56 F
Prix public TTC : 30.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SULFOGAIACOL 1.20 mg
SULFOGAIACOLATE DE POTASSIUM - MENTHOL 0.60 mg
- TERPINE 0.16 mg
- BAUME DU PEROU 0.20 mg
- BADIANE ESSENCE 0.096 mg
ESSENCE DE BADIANE - REGLISSE 8 mg
SUC DE REGLISSE - GOMME ARABIQUE 0.44 g
- SACCHAROSE 0.36 g
SUCRE
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
MAUX DE GORGE .
ENROUEMENT .
RHUMES .
TOUX .
BRONCHITES
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS COMITIAUX
En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
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Posologie Particulière:
ADULTES:12 PASTILLES PAR 24H
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ENFANTS:6 PASTILLES PAR 24H