EDRINE gélules (arrêt de commercialisation)
EDRINE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – RENIOL
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : EDRINE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/5/1945
- publication JO de l’AMM 27/8/1970
- mise sur le marché 15/3/1986
- arrêt de commercialisation 15/7/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328114-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 15/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 5 mg
- BELLADONE 0.03 g
poudre de belladone. - TERPINE 0.25 g
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A10.
-
RHINITES, CORYZA (RHUME DE CERVEAU)
- CARDIOPATHIE SEVERE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES - HYPERTHYROIDIE
SEVERE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES:
UNE GELULE 2 A 4 FOIS PAR JOUR.
ENFANTS A PARTIR DE 30 MOIS:
UNE GELULE 1 A 2 FOIS PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
ABSORBER LES GELULES AVEC UN GRAND VERRE D’EAU.