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TERPINE DES MONTS-DORE 0.5 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CENTRAPHARM

  Produit(s) : TERPINE DES MONTS-DORE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1944
  2. octroi d’AMM 1/1/1944
  3. validation de l’AMM 22/6/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310403-6
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.18 F
  
  Prix public TTC : 12.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TERPINE 0.533 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • SIROP D’IPECACUANHA COMPOSE excipient
  • SIROP SIMPLE excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • ESSENCE D’AMANDES AMERES excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint des troubles de la sécretion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  3. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Une cuillére a soupe de terpine des monts-dore contient 6.15 g de saccharose.
  3. DIMINUTION DES SECRETIONS BRONCHIQUES
     Aux doses suprathérapeutiques (supérieures à 1g par jour) la terpine tarit les sécretions .
  4. GROSSESSE
     En l’absence de donnes disponibles, éviter l’administration en cas de grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données disponibles, éviter l’administration en cas de grossesse ou d’allaitement.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risques de somnolence attachés a l’emploi de ce médicament.
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risques de somnolence attachés a l’emploi de ce médicament.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Ne pas administrer compte-tenu de la teneur en alcool.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle
  Chez l’adulte : une cuillerée à soupe quatre à six fois par jour.

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