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LEPTICUR PARK 5 mg comprims

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : LEPTICUR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/6/1989
  2. publication JO de l’AMM 28/10/1989
  3. mise sur le march 15/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331691-0
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 7/9/1990
  2. inscription SS 7/9/1990

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.12 F
  
  Prix public TTC : 21.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TROPATEPINE CHLORHYDRATE 5 mg

  Principes non-actifs

  • POLYVIDONE excipient
  • AMIDON excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LACTOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (PHENYLAMINOPROPAN.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N04A-A12.
     Pharmacologiquement, le lepticur prsente des proprits anticholinergiques centrales ; il entrane aussi des effets priphriques parasympatholytiques, mais l’exprimentation animale montr que ceux-ci n’apparaissaient qu’ des doses plus leves.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Maladie de parkinson.
     – Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques (la forme dose 10 mg est mieux adapte).

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  5. HYPERTENSION OCULAIRE
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  6. TROUBLE DE LA MICTION
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  7. CONSTIPATION
     Les effets secondaires atropiniques observs cdent rapidement soit de faon spontane, soit aprs rduction de la posologie.
  8. TOXICOMANIE
     Aucun cas de pharmacodpendance au Lepticur n’a t signal.

  Précautions d’emploi

  2. ARRET DU TRAITEMENT
     L’interruption brutale du traitement anticholinergique peut comporter des risques de dsquilibre de la correction du syndrome parkinsonien.
  3. GROSSESSE
     En l’absence d’tude chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu.
  4. DEMENCE
     Risque d’aggravation d’une dtrioration intellectuelle dans les dmences en particulier chez les parkinsoniens.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’usage du Lepticur ne contre-indique pas la conduite automobile, sauf en cas de troubles de l’accomodation. Il faut toutefois remarquer que les indications du Lepticur concernent le plus souvent des malades pour lesquels la conduite de vhicules n’est pas recommande.
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’usage du Lepticur ne contre-indique pas la conduite automobile, sauf en cas de troubles de l’accomodation. Il faut toutefois remarquer que les indications du Lepticur concernent le plus souvent des malades pour lesquels la conduite de vhicules n’est pas recommande.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
  3. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  4. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rtention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptmes : ceux de l’intoxication aigu par les anticholinergiques (mydriase, agitation, confusion, hallucinations, convulsions, hyperventilation, tachycardie, hyperthermie).
  – Traitement : vacuation du toxique et traitement symptomatique :
  antidote
  propose nostigminine 0.5 2.5 mg en injection IM ou IV lente.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – maladie de parkinson :
  La posologie sera lentement progressive, en commenant par un demi comprim et en augmentant tous les trois quatre jours d’un demi comprim jusqu’ la dose utile qui s’tablit le plus souvent entre deux et
  quatre comprims par jour.
  – syndrome parkinsonien induit par les neuroleptiques :
  La posologie est variable et doit tre adapte l’anciennet et l’intensit des troubles ainsi qu’ la susceptibilit individuelle, en moyenne quatre six comprims
  par jour.
  La forme 10 mg est mieux adapte.
  

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