PURGANOL DAGUIN 250 mg tablettes quadriscables (arrt de commercialisation)
PURGANOL DAGUIN 250 mg tablettes quadriscables (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
quadriscables
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SAUNIER-DAGUINProduit(s) : PURGANOL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1905
- octroi d’AMM 1/1/1944
- arrt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308817-1
1
bote(s)
20
unit(s)
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOLPHTALEINE 250 mg
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ADRAGANTE excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B04.
Augmente la motricit colique et la scrtion intestinale d’eau, d’lectrolytes, de protines.
-
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - IRRITATION COLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des drives de la phnolphtaline en cas d’absorption prolonge de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en gnral l’insu du mdecin .
Troubles lectrolytiques et en particulier hypokalimie. - MELANOSE RECTOCOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des drivs de la phnolphtaline en cas d’absorption prolonge de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en gnral l’insu du mdecin .
Troubles lectrolytiques et en particulier hypokalimie. - MALADIE DES LAXATIFS
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
USAGE PROLONGEComme pour tout produit contenant des drives de la phnolphtaline en cas d’absorption prolonge de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en gnral l’insu du mdecin .
Troubles lectrolytiques et en particulier hypokalimie. - ERYTHEME PIGMENTE FIXE
- PHOTOSENSIBILISATION
- UTILISATION PROLONGEE
Comme pour tout produit contenant des drivs du diphnylmthane l’absorption de fortes doses possible dans un contexte psychologique particulier et en gnral l’insu du mdecin, peut conduire une irritation colique, avec mlanose recto-colique, ralisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles lectrolytiques et en particulier hypokalimie). - GROSSESSE
Il est dconseill d’utiliser ce produit chez la femme enceinte, la possibilit de passage de la barrire placentaire ayant t voque dans la littrature pour la phnolphtaline. - ALLAITEMENT
Il est dconseill d’utiliser ce produit en priode d’allaitement, le passage dans le lait maternel ayant t voque dans la littrature pour la phnolphtaline.
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
Symptmes : diarrhes.
Conduite d’urgence : correction d’ventuels troubles hydro-lectrolytiques en cas de perte liquidienne trs importante.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1/4 1 tablette par jour.
.
Mode d’Emploi :
Sucer lentement de prfrence le soir au coucher ; boire aussitot aprs un demi verre d’un liquide quelconque non alcoolis.