SPARK comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
SPARK comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : MEDECINE VEGETALEProduit(s) : SPARK
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1913
- octroi d’AMM 6/10/1958
- validation de l’AMM 29/11/1994
- arrt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309855-4
2
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/PVDC/alu
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOURDAINE 1.20 mg
Bourdaine (13,0 20,0 mg quantit correspondant en drivs anthracniques - ALOES 10.80 mg
Alos du Cap (43,0 60,0 mg) quantit correspondant en drivs anthracniques - BOLDO 20 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient et pelliculage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- SEPIFILM pelliculage
- OPADRY OY-C 9356 excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
Laxatif irritant. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Constipation :
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- MISE EN GARDE
Le traitement mdicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygino-dittique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres vgtales et boissons
– conseil d’activit physique et de reducation de l’exonration. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolonge est dconseille; la prise prolonge peut entraner :
– la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle svre, mlanose rectocolique, anomalies hydrolectriques avec hypokalimie.
– une situation de dpendance avec besoi rgulier de laxatifs, ncessit d’augmenter la posologie et constipation svre en cas de sevrage. - DIARRHEE
la prise du produit doit tre suspendue. - DOULEUR ABDOMINALE
la prise du produit doit tre suspendue. - GROSSESSE
l’administration du produit est dconseill - ALLAITEMENT
l’administration du produit est dconseill
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
rectocolites et maladies de Crohn. - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte
Un deux comprims le soir au coucher. La dure du traitement est limite huit jours.