RELVENE 1000 mg poudre pour solution buvable en sachets-dose
RELVENE 1000 mg poudre pour solution buvable en sachets-dose
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialis
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : RELVENE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/11/1964
- mise sur le march 2/1/1965
- validation de l’AMM 17/4/1991
- rectificatif d’AMM 10/6/1997
- rectificatif d’AMM 20/10/1997
- rectificatif d’AMM 24/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309035-7
20
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 31/3/1965
- agrment collectivits 19/12/1968
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix public TTC : 45.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 3
g- TROXERUTINE 1 g
- AROME ORANGE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- MANNITOL excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
Augmente le tonus veineux, la rsistance des vaisseaux, diminue leur permabilit.
L’ o-(beta-hydroxyethyl) rutoside est un rutoside semi-synthtique.
- ***
Traitement des symptmes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-dcubitus).
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilit capillaire.
Traitement d’appoint des baisses d’acuit et des troubles du champ visuels prsum d’origine vasculaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- FRAGILITE CAPILLAIRE
- TROUBLE DIGESTIF
Trouble digestif mineur. - NAUSEE
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’tudes de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En moyenne un deux sachets par jour.
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Mode d’Emploi :
A dissoudre dans un demi-verre d’eau.