VEINARTAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
VEINARTAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : VEINARTAN
Evénements :
- octroi d’AMM 7/11/1961
- mise sur le marché 15/9/1962
- publication JO de l’AMM 21/4/1963
- arrêt de commercialisation 1/1/1985
- validation de l’AMM 6/10/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311188-1
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1985
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- METESCUFYLLINE 100 mg
- SACCHAROSE excipient
- KAOLIN LOURD excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- GELATINE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- TALC enrobage
- JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- CIRE D’ABEILLE enrobage
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
ENTRAINE UNE VASOCONSTRICTION, AUGMENTE LA RESISTANCE DES VAISSEAUX ET DIMINUE LEUR PERMEABILITE.
CHAQUE COMPRIME DRAGEIFIE DEVELOPPE UN EFFET PHYSIOLOGIQUE CORRESPONDANT A 5 CG DE RUTINE ENVIRON.
- ***
– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes douleurs, impatience du primo-décubitus)
– Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- CRISE HEMORROIDAIRE
- MISE EN GARDE
Crise hémorroïdaire : L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
EN L’ABSENCE D’ETUDES EXPERIMENTALES CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES PRECISES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU.
PAR CONSEQUENT, PAR MESURE DE PRUDENCE, EVITER DE PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE. - ALLAITEMENT
EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL, L’ALLAITEMENT EST DECONSEILLE PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT.
Traitement
AUCUN RISQUE DE SURDOSAGE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– INSUFFISANCE VEINO-LYMPHATIQUE: QUATRE A SIX COMPRIMES PAR JOUR,
TROIS SEMAINES SUR QUATRE.
– CRISE HEMORROIDAIRE: HUIT A DIX COMPRIMES PENDANT 48 HEURES.
4 A 6 COMPRIMES PAR JOUR ENSUITE.