INTERCYTON 200 mg gélules
INTERCYTON 200 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : INTERCYTON
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1969
- octroi d’AMM 5/6/1973
- validation de l’AMM 26/3/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334269-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 20/3/1993
- inscription SS 20/3/1993
- mise sur le marché 9/4/1993
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 29.61 F
Prix public TTC : 43 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FLAVODATE DISODIQUE 200 mg
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le Flavodate disodique est une flavone ; son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique :
1 / Action sur la résistance capillaire :
– chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1 200 mg en une prise ) ;
– dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par Intercyton, la résistance capillaire, mesurée à l’angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.
2 / Action sur la perméabilite capillaire :
– le test de Landis, pratiqué à l’albumine marquée au technicium 99, a permis d’apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes présentant des oedèmes cycliques idiopathiques, traitées par Intercyton.
3 / Action veinotonique :
– une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de l’Intercyton en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 a 1 200 mg en une prise ) ;
– l’activité veinotonique d’Intercyton a également été appreciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant le traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l’administration du produit.
Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitance veineuse chez des malades traités par Intercyton ( 600mg en une prise ) comparée à des témoins.
-
– Insuffisance veino – lymphatique :
Traitement d’appoint de l’insuffisance veino – lymphatique : jambes lourdes, paresthésie, crampes, douleurs, impatiences du primo – décubitus.
– Fragilité capillaire :
Traitement d’appoint des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau : pétéchies.
– Crise hémorroïdaire :
Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
– Méno – métrorragies :
Traitement symptomatique des méno – métrorragies, lors d’une contraception par dispositif intra – utérin.
– Troubes de la circulation rétinienne et / ou choroïdienne :
Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et / ou choroïdienne ( en association au traitement étiologique spécifique éventuel ) .
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
Cédant à l’arrêt du traitement. - PRURIT (EXCEPTIONNEL)
Cédant à l’arrêt du traitement. - URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)
Cédant à l’arrêt du traitement.
- GROSSESSE
Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques le risque n’est pas connu. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, par prudence, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– En moyenne : une à trois gélules par vingt quatre heures.
– Crise hémorroïdaire : quatre à cinq gélules par jour, pendant cinq jours.