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BRONCORINOL MAUX DE GORGE collutoire (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : BRONCORINOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/4/1965
  2. validation de l’AMM 1/7/1991
  3. mise sur le march 15/9/1991
  4. arrt de commercialisation 1/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333757-9
  
  1
  flacon(s) pulvrisateur(s)
  15
  ml
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TYROTHRICINE 20 mg
  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • CHLORHEXIDINE GLUCONATE conservateur (excipient)
  • AROME AMANDE AMERE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
     La Tyrothricine est un antibiotique polypeptidique d’action locale.
     Le chlorhydrate de Lidocane est un anesthsique local du groupe liaison amide.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement local d’appoint antibactrien et antalgique des affections limites la muqueuse buccale et l’oropharynx.
     N.B. : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.

  Effets secondaires

  2. HYPERSENSIBILITE
     Possibilit de sensibilisation aux anesthsiques locaux et la Tyrothricine.
  3. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
     Effet passager.
  4. FAUSSE ROUTE

  Précautions d’emploi

  2. FAUSSES ROUTES
     Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng, notamment chez l’enfant.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Un traitement rpt ou prolong au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardio-vasculaire).
     
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong au del de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique.
  4. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif ( anesthsique local ) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Au del de 5 jours et / ou en cas de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE
     Aux anesthsiques locaux et la Tyrothricine.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adulte : trois quatre pulvrisations par vingt quatre heures espaces d’une heure.
  – Enfant de six quinze ans : une quatre pulvrisations par vingt quatre heures espaces de deux heures..
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Pulvriser
  dans la gorge en tenant le flacon verticalement.

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