MEGABYL granul effervescent sachet-dose
MEGABYL granul effervescent sachet-dose
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – R 253
Forme : GRANULE EFFERVESCENT
unidose
Etat : commercialis
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : MEGABYL
Evénements :
- octroi d’AMM 21/3/1961
- mise sur le march 15/9/1961
- validation de l’AMM 8/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339937-9
12
sachet(s)
6.92
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrment collectivits 12/1/1982
- mise sur le march 10/10/1996
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 17.93 F
Prix public TTC : 28.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIISOPROMINE CHLORHYDRATE 3 mg
Soit 2.67 mg de diisopromine base - SORBITOL 5 g
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON aromatisant
- ANTISPASMODIQUE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03E-D.
La diisopromine exerce une action antispasmodique. - CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Le sorbitol stimule la scrtion de cholecystokinine – pancrozymine, hormone agissant sur la contraction de la vsicule biliaire et sur la scrtion des enzymes pancratiques. Il entrane une hyper-hydratation du contenu intestinal et acclre le transit digestif par son effet laxatif osmotique.
- ***
– Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
– Traitement d’appoint de la constipation. - DYSPEPSIE
- CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE
METEORISME ABDOMINALDans ce cas, la prise du produit doit tre suspendue.
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE
METEORISME ABDOMINALDans ce cas, la prise du produit doit tre suspendue.
- MISE EN GARDE
Une utilisation prolonge est dconseille.
Le traitement mdicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygino-dittique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres vgtales et en boissons;
– conseils d’activit physique et rducation de l’exonration.
Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit tre exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du rflexe d’exonration. - OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer. - INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
Ne pas administrer. - REGIME HYPOSODE
En cas de rgime hyposod ou de rgime sans sel, ternir compte de la tenrreur en sodium (246 mg par sachet-dose). - ARRET DU TRAITEMENT
En cas de diarrhe ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit tre suspendue.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- INTOLERANCE AU FRUCTOSE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Association au Kayexalate : risque de ncrose, ventuellement fatale.
Traitement
RISQUE DIARRHEIQUE FACILEMENT JUGULE PAR UN ANTIDIARRHEIQUE
SYMPTOMATIQUE ET LES ANTISPAMODIQUES MUSCULOTROPES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
LA POSOLOGIE EST DETERMINEE EN FONCTION DES INDICATIONS:
– ADULTES:
. DYSPEPSIES AIGUES: 1 SACHET AU MOMENT DES TROUBLES.
. DYSPEPSIES CHRONIQUES: 1 SACHET AVANT LES 3 PRINCIPAUX REPAS.
. CONSTIPATION: UN SACHET LE SOIR AU COUCHER ET EVENTUELLEMENT LE
MATIN A JEUN.
– ENFANTS:
LES ENFANTS SERONT TRAITES DE PREFERENCE PAR LA FORME SOLUTION BUVABLE