VIVENE comprims pelliculs double noyau
VIVENE comprims pelliculs double noyau
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES A DOUBLE NOYAU
Etat : commercialis
Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENTProduit(s) : VIVENE
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1977
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- mise sur le march 15/5/1990
- validation de l’AMM 29/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332409-7
6
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
jauneEvénements :
- inscription SS 27/5/1990
- agrment collectivits 8/2/1992
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 26.56 F
Prix public TTC : 39.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ESCINE 20 mg
Noyau pellicul gastro-rsistant : Bta escine amorphe. - TROXERUTINE 200 mg
Comprim pellicul, noyau externe
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE DECIREE pelliculage
- CELLACEFATE pelliculage
- PHTALATE DE DIETHYLE pelliculage
- AMIDON DE MAIS excipient
- EUDRAGIT E 100 pelliculage
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A54.
-
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-dcubitus.
Traitement d’appoint des signes fonctionnels lis la crise hmorrodaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- HEMORROIDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique des autres maladies anales. Le traitement doit tre de courte dure. Si les symptmes ne cdent pas rapidement, un examen proctologique doit tre pratiqu et le traitement doit tre revu. - GROSSESSE
Il n’existe pas de donnes de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Deux six comprims par jour.
.
Mode d’emploi :
– Les comprims sont avaler tels quels sans les croquer au moment des principaux repas, avec un verre d’eau.