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DICYNONE 250 mg comprims

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 141 MD

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte et enfant
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : DICYNONE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1965
  2. octroi d’AMM 15/5/1973
  3. publication JO de l’AMM 22/3/1974
  4. validation de l’AMM 22/4/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303089-8
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  20
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 15/7/1965
  2. inscription SS 7/6/1974

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.97 F
  
  Prix public TTC : 21.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ETAMSYLATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • SULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • POVIDONE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEMOSTATIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-X01.
     Antihmorragique et vasculoprotecteur.
     Amlioration de l’adhsivit plaquettaire et restauration de la rsistance capillaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Propos
     * En mdecine :
     – saignements par fragillit capillaire,
     – mnorragies sans cause organique dcelable.
     * En chirurgie gnrale ou spcialise (ORL, ophtalmologie, gyncologie) :
     – diminution des pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hmorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.
  3. HEMORRAGIE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE
  5. MENORRAGIE

  Effets secondaires

  2. FIEVRE
  3. CEPHALEE
  4. ERUPTION CUTANEE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. PRESENCE DE SULFITES
  3. FIEVRE
     L’apparition d’une fivre impose l’arrt du traitement.
  4. GROSSESSE
     Les tudes effectues chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence d’effet tratogne, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
     
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’tamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, l’utilisation de l’tamsylate ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant le dure du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes :
  – en traitement ccontinu : six comprims par jour en trois prises, dix vingt jours par mois.
  – en pr-opratoire : six comprims par jour pendant trois jours.
  – en post-opratoire : six comprims par jour.
  Enfants :
  –
  mme schma thrapeutique que l’adulte en rduisant la posologie de moiti, soit trois comprims par jour en trois prises.

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