BOROSTYROL crme
BOROSTYROL crme
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : commercialis
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : BOROSTYROL
Evénements :
- mise sur le march 15/10/1928
- octroi d’AMM 6/4/1943
- validation de l’AMM 16/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301483-0
1
tube(s)
50
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.48 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LANOLINE excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- TEFOSE 63 excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (PHENOL ET DERIVE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-E10.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- MISE EN GARDE
Les risques des effets systmiques sont d’autant plus craindre que le topique est utilis de faon rpte, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), sur une muqueuse, une peau de prmatur et chez le nourrisson et l’enfant en bas ge en raison du rapport surface /poids et de l’effet d’occlusion spontane dans les plis et les couches au niveau du sige.
Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface tendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
En raison de la prsence de drivs terpniques. - DERMATOSES INFECTEES
- LESIONS SUINTANTES
- CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFbriles ou non.
En raison de la prsence de drivs terpniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Mode d’emploi :
– Appliquer la crme sur la lsion pralablement nettoye puis recouvrir d’une compresse strile.