SOMATYL 20 % solution buvable (arrt de commercialisation)

SOMATYL 20 % solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/1/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – RD 809
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : SOMATYL
Evénements :
- octroi d’AMM 21/4/1965
- mise sur le march 20/3/1966
- publication JO de l’AMM 13/12/1968
- arrt de commercialisation 10/10/1996
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309793-9
18
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- inscription SS 27/3/1966
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BETAINE ASPARTATE 2 g
aspartate de betaine
- GLUTAMATE MONOSODIQUE excipient
- SUCRE CRISTALLISE aromatisant
- VANILLINE aromatisant
- GLYCEROL excipient
- AROME PUNCH aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
Prvention des statoses exprimentales.
-
Utilis dans les symptmes fonctionnels prsums d’origine hpatique, en l’absence d’activit spcifique actuellement dmontre.
- DIABETE
Tenir compte de la quantit de sucre dans la ration journalire (3 grammes par ampoules).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 ampoules par 24 heures.
.
Mode d’Emploi:
3 ampoules par jour avant les repas dans un demi-verre d’eau pendant six jours.