CYTINIUM 250 mg glules (arrt de commercialisation)
CYTINIUM 250 mg glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – STEA 16
Forme : GELULES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : ROQUESProduit(s) : CYTINIUM
Evénements :
- octroi d’AMM 18/4/1977
- mise sur le march 16/5/1977
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrt de commercialisation 24/4/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321107-4
1
bote(s)
32
unit(s)Evénements :
- agrment collectivits 10/1/1978
- radiation SS 2/8/1991
- arrt de commercialisation 24/4/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYCLOBUTYROL BETAINE 250 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- HUILE DE SILICONE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- TALC excipient
- OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
- GELATINE excipient de la glule
- ERYTHROSINE colorant (glule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
Chez l’animal : diminue les effets biologiques de l’intoxication au ttrachlorure de carbone ; cholrtique; diminue certaines statoses exprimentales. Augmente la sialorrhe dans 85% des cas chez les sujets prsentant une hyposialorrhe.
-
Propos dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques :
Ballonnements pigastriques, lenteur la digestion, ructations, flatulences, tats nauseux.
- BRULURE EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS PREDISPOSESEn cas d’administration hors des repas.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES : trois six glules par jour aux repas pendant 2 6 semaines.
.
Posologie Particulire:
ENFANTS (jusqu’ 12 ans) : une deux glules par jour aux repas.
.
Mode d’Emploi:
A avaler sans croquer avec un verre d’eau au moment
des repas. Eviter la prise hors des repas, certains malades prdisposs risquant alors de prsenter un inconfort gastrique type de brlures.