TEINTURE D’IODE GIFRER solution pour application cutane

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TEINTURE D’IODE GIFRER solution pour application cutane

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/2/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE

    Usage : adulte, enfant et nourrisson

    Etat : commercialis

    Laboratoire : GIFRER & BARBEZAT

    Produit(s) : TEINTURE D’IODE GIFRER

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 2/3/1966
    2. mise sur le march 1/10/1980
    3. validation de l’AMM 2/5/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 324220-6

    1
    flacon(s)
    45
    ml
    verre

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 13.70 F

    Prix public TTC : 22.70 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (DERIVE IODE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D08A-G03.
      Antiseptique bactricide large spectre, de la famille des oxydants halogns.
      Les matires organiques (protines, srum, sang…) diminuent l’activit de l’iode libre.
      *** Proprits Pharmacocintiques :
      L’iode peut traverser la barrire cutane.
      Son limination se fait principalement par voie urinaire.

    1. ***
      Plaies et brlures superficielles et peu tendues.
      Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas strilisants. Ils rduisent temporairement le nombre de microorganismes.
    2. PLAIE
    3. BRULURE

    1. SURCHARGE IODEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ADMINISTRATION REPETEE
      ADMINISTRATION PROLONGEE

      En cas d’administrations rptes et prolonges, il peut se produire une surcharge iode susceptible d’entraner un dysfonctionnement thyrodien.

    2. DYSTHYROIDIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ADMINISTRATION REPETEE
      ADMINISTRATION PROLONGEE
    3. REACTION ALLERGIQUE
      A l’iode.
    4. DERMATITE DE CONTACT
    5. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
    6. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ADMINISTRATION REPETEE
      TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
      UTILISATION SOUS OCCLUSION
      PEAU LESEE
      NOURRISSON
      PREMATURE

      En raison de la rsorption transcutane de l’iode, l’utilisation de cette spcialit peut exposer des effets systmiques.
      Ces effets systmiques favoriss par la rptition des applications, sont d’autant plus redouter que l’antiseptique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).

    1. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Exclusive(s) :
      EMPLOI REPETE
      PEAU LESEE

      En raison de la rsorption transcutane de l’iode, l’utilisation de cette spcialit peut exposer des effets systmiques.
      Ces effets systmiques favoriss par la rptition des applications, sont d’autant plus redouter que l’antiseptique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).

    2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
      Contre-indique chez le nouveau-n, l’utilisation chez l’enfant de moins de 30 mois, si elle s’avre insdispensable, se limitera une application brve et peu tendue et sera suivie d’un lavage l’eau strile ou l’alcool.
    3. APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
      Ne pas appliquer (alcool 80 degrs).
    4. LESION CUTANEE
      L’alcool est irritant sur les tissus lss.
    5. RECOMMANDATION
      Ds l’ouverture du conditionnement d’une prparation vise antiseptique, une contamination microbienne est possible.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
    2. NOUVEAU-NE
      De moins d’1 mois.
    3. DESINFECTION DU CHAMP OPERATOIRE
    4. ALLAITEMENT
      L’iode tant fortement concentr dans le lait maternel,son utilisation est fortement dconseille en cas d’allaitement.
    5. GROSSESSE (relative)
      Il n’existe actuellement pas de donnes en nombre suffisant sur un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de la polyvidone iode lorsqu’elle est administre pendant la grossesse.
      De faon plus gnrale, la thyrode commence fixer l’iode aprs 14 semaines d’amnorrhe.
      La surcharge iode trs vraisemblable avec l’utilisation de ce produit peut entraner une hypothyrodie foetale, biologique ou mme clinique. Celle-ci est rversible si l’administration a lieu au cours du 2me trimestre, mais en fin de grossesse, elle peut donner lieu un gotre.
      En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant les six premiers mois de la grossesse.
      Son utilisation est dconseille au troisime trimestre de la grossesse.
    6. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
      – Antiseptiques mercuriels :
      Erythme, phlyctnes, voire ncroses cutano-muqueuses (formation d’un complexe caustique en cas d’utilisation concomitante d’antiseptiques iods et mercuriels).
      L’interaction dpend de la stabilit de l’organo-mercuriel au niveau cutan et de la sensibilit individuelle.

    Traitement

    L’ingestion accidentelle massive, susceptible d’entraner une intoxication grave, est traiter en mileu spcialis.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Voie cutane. Ne pas avaler.
    A utiliser par badigeonnage sur la zone traiter.


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