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ANAUSIN gouttes buvables (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : ANAUSIN METOCLOPRAMIDE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/12/1982
  2. publication JO de l’AMM 29/1/1983
  3. mise sur le march 15/5/1987
  4. arrt de commercialisation 15/11/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326034-5
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 15/9/1985
  2. agrment collectivits 19/9/1985
  3. arrt de commercialisation 15/11/1992
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivits 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 5.96 F
  
  Prix public TTC : 10.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE 260 mg

  Principes non-actifs

  • BENZOIQUE ACIDE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT DE LA MOTRICITE GASTROINTESTINALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03F-A01.
     Antimtique et modificateur du comportement digestif appartenant la classe des neuroleptiques :
     – augmente l’amplitude des ondes de contractions oesophagiennes, le tonus du sphincter infrieur de l’oesophage, la vitesse de vidange gastrique ;
     – normalise le pristaltisme gastroduodnal ;
     – augmente le pristaltisme du grle.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Manifestations dyspeptiques pouvant tre lies un trouble de la motricit digestive.
     – Nauses et vomissements.
     – Prparations la biopsie jjunale et certains examens du tube digestif.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (FREQUENT)
  3. ASTHENIE (FREQUENT)
  4. VERTIGE (FREQUENT)
  5. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
  6. INSOMNIE (EXCEPTIONNEL)
  7. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
  8. FLATULENCE (EXCEPTIONNEL)
  9. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (RARE)
     Survient plus particulirement chez l’adulte jeune et chez l’enfant.
  10. DYSKINESIE TARDIVE (RARE)
      Pouvant tre observes au cours de cures prolonges.
  11. AMENORRHEE (RARE)
  12. GALACTORRHEE (RARE)
  13. GYNECOMASTIE (RARE)
  14. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. PHEOCHROMOCYTOME
     Risque de pousse hypertensive.
  3. EPILEPSIE
     Augmentation de la frquence et de l’intensit des crises.
  4. INSUFFISANCE RENALE GRAVE
     Il est recommand de rduire la posologie dans ce cas.
  5. ALLAITEMENT
     Le mtoclopramide passe dans le lait.

  Contre-Indications

  2. ***
     – Ce mdicament ne doit pas tre employ lorsque la stimulation de la motricit gastro-intestinale prsente un danger, en cas d’hmorragie gastro-intestinale, d’obstruction mcanique ou de perforation digestive.
     – Ce produit est contre-indiqu chez les personnes ayant prsent prcdemment des dyskinsies tardives aux neuroleptiques.

  Surdosage

  Traitement
  
  Aucune ltalit n’a t observe aprs absorption massive accidentelle ou dans un but de suicide. Des troubles de conscience modre ou un syndrome extrapyramidal peuvent s’observer. La thrapeutique est uniquement symptomatique (myorelaxant et/ou
  antiparkinsoniens anticholinergiques).
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Forme plus particulirement adapte au nourrisson et au jeune enfant :
  zro milligramme cinq (0.5) par kilogramme et par jour.
  .
  .
  Posologie Particulire :
  Chez l’adulte : cinq dix milligrammes par prise soit trente milligrammes
  par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Une goutte un dixime de milligramme.

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