RUBITRACINE comprimés (arrêt de commercialisation)
RUBITRACINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : TAKEDAProduit(s) : RUBITRACINE
Evénements :
- mise sur le marché 10/10/1966
- octroi d’AMM 15/7/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 1/2/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309319-5
1
flacon(s)
12
unité(s)
verre
rouge clairEvénements :
- inscription SS 11/10/1966
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 10.20 F
Prix public TTC : 17.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYTHROMYCINE PROPIONATE 150 mg
erythromycine(sous forme de propionyl-erythromycine) - TETRACYCLINE CHLORHYDRATE 250 mg
chlorhydrate de tetracycline - LYSOZYME CHLORHYDRATE 10 mg
chlorhydrate de lysozyme
- AMIDONS excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE enrobage
- ROUGE COCCINE colorant (excipient)
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (TETRACYCLINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01A-A07.
Antibiotique polyvalent à large spectre, compensation de la flore intestinale.
-
-Infections bronchopulmonaires:
bronchites et pneumopathies aigües, poussées aiguües compliquant une affection respiratoire chronique.
-Prévention des surinfections bactériennes au cours des viroses (grippe…).
-Infections des voies respiratoires supérieures, de la face et de la cavité buccale:
angines aigües, rhinopharyngites, sinusites, otites, ostéite maxillaire, chirurgie ORL et stomatologique, cancers infectés en ORL et en stomatologie.
-Infections gynécologiques, obstétricales et urinaires:
gonococcie masculine ou féminine complications septiques du post-partum ou du post-abortum pyelonéphrite gravidique, annexite, épididymite, cystite, urétro-prostatite.
-Infections cutanées:
dermites, furonculose, eczémas microbiens, dermatoses surinfectées.
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
- COLORATION DES DENTS (RARE)
(tetracycline) - NEPHROPATHIE
Condition(s) Exclusive(s) :
PRODUIT PERIME
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
En raison de la présence de tétracyclines, administrer avec précaution.
En cas d’insuffisance rénale grave, la posologie doit être adaptée aux possibilités d’excrétion. - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
En raison de la présence de tétracyclines, administrer avec précaution.
En cas d’insuffisance rénale grave, la posologie doit être adaptée aux possibilités d’excrétion. - ENFANTS DE MOINS DE 8 ANS
L’emploi prolongé ou répété des tétracyclines est à éviter dans ces deux cas du fait du risque de coloration permanente des dents, et ce plus particulièrement lors de traitement de longue durée.
- GROSSESSE
L’emploi de ce médicament est à éviter chez la femme enceinte ou allaitant (risque d’anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l’enfant.) - ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux matin et soir.
.
Posologie Particulière:
Dans les cas sévères, une prise supplémentaire de deux à midi.
Traitement minute de la gonococcie: dix comprimés en une fois avec deux verres d’eau.
.
Mode d’Emploi:
Avaler les comprimés
dragéifies sans les croquer.
Ne pas tenir compte de l’heure des repas.
Cette preparation est destinée à l’adolescent et à l’adulte.