CAPSOLINE REINE DES PRES gélules (arrêt de commercialisation)
CAPSOLINE REINE DES PRES gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – INOGELULES REINE DES PRES GELULES
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MEDECINE VEGETALEProduit(s) : CAPSOLINE
Evénements :
- publication JO de l’AMM 1/1/1989
- octroi d’AMM 28/2/1989
- mise sur le marché 15/5/1991
- arrêt de commercialisation 1/10/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331751-3
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 30.96 F
Prix public TTC : 49 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- REINE DES PRES 50 mg
nebulisat de reine des pres (sommites fleuries)
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- GELATINE excipient de la gélule
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie:
traditionnellement utilisé:
– dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses,
– pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gélules par jour, pendant trois semaines.
.
.
Mode d’Emploi:
A prendre avec un grand verre d’eau.