PHOLCODINE CENTRAPHARM solution buvable
PHOLCODINE CENTRAPHARM solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : PHOLCODINE CENTRAPHARM
Evénements :
- octroi d’AMM 29/1/1987
- publication JO de l’AMM 21/3/1987
- mise sur le marché 15/5/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334000-9
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 19.91 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHOLCODINE 0.10 g
- BAUME DE TOLU 2 g
extrait fluide pour sirop de baume de tolu
- SACCHAROSE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- AROME MANDARINE aromatisant
- ELIXIR AROMATIQUE aromatisant
- CARAMEL aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- EAU POTABLE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
Alcaloïde de l’opium, antitussif d’action centrale.
-
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
Aux doses suprathérapeutiques. - SYNDROME DE SEVRAGE
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET BRUTALAux doses suprathérapeutiques.
- MISE EN GARDE
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque ; et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins. - DIABETE
Tenir compte de la quantité de sucre apportée par l’excipient : 5,4g par cuillère à soupe. - BOISSONS ALCOOLISEES
Déconseillées. - GROSSESSE
Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été mis en évidence chez l’animal ni observé chez l’homme et en l’absence de données sur le risque chez le nouveau-né, la solution est à déconseiller pendant les 3 premiers mois et les dernières semaines de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par mesure de précaution, la prescription du sirop est déconseillée pendant la période d’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Possibilité de somnolence. Ce phénomène régresse habituellement après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir. - UTILISATEUR DE MACHINE
Possibilité de somnolence. Ce phénomène régresse habituellement après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
Signes : nausées, vomissements, éruption urticariforme, somnolence. En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire.
Traitements : en cas de dépression respiratoire, ventilation assistée en milieu hospitalier ; naloxone au domicile de
l’intoxiqué avant hospitalisation.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
trois cuillères à soupe à prendre soit pur soit dilué. Cette posologie peut être modifiée selon l’avis du médecin traitant.