DEFLAMOL A3 pommade (arrt de commercialisation)
DEFLAMOL A3 pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : FUMOUZEProduit(s) : DEFLAMOL
Evénements :
- octroi d’AMM 14/10/1974
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- mise sur le march 15/6/1979
- arrt de commercialisation 1/2/1993
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318170-0
1
tube(s)
55
g
aluEvénements :
- arrt de commercialisation 1/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ZINC OXYDE 3.50 g
oxyde de zinc - TITANE OXYDE 4.50 g
oxyde de titane - ALLANTOINE 0.50 g
- AZULENE 0.04 g
- RETINOL PALMITATE 0.50 g
concentre huileux de palmitate de vitamine a (titre a 1.000.000 u.)
- HUILE DE VASELINE excipient
- TOCOPHEROL ACETATE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
- ESSENCE DE VERVEINE excipient
- LANOVASELINE excipient
- GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.
-
Propos dans l’rythme fessier de l’enfant et du nourrisson.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En raison d’une certaine rsorption transcutane de la vitamine A, un risque d’hypervitaminose en cas de traitement prolong est thoriquement possible, tout particulirement chez le nourrisson.
L’hypervitaminose A se manifesterait chez le jeune enfant par des signes neurologiques et osseux (cphales, tension de la fontanelle chez le nourrisson, douleurs osseuses…) rversibles l’arrt du traitement. - ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
Prsence de lanoline.
- MISE EN GARDE
En raison d’une certaine rsorption transcutane de la vitamine A, un risque d’hypervitaminose en cas de traitement prolong est thoriquement possible, tout particulirement chez le nourrisson.
Les effets systmiques d’un topique sont d’autant plus redouter que le topique est appliqu de faon rpte, sur un grande surface, sous occlusion, sur une peau lse (notamment brle), sur une muqueuse, une peau de prmatur et chez le nourrisson et l’enfant en bas ge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontan dans les plis et des couches au niveau du sige. - ASEPSIE
S’assurer de l’asepsie de la zone traiter.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- LESIONS SUINTANTES
En raison de la nature de l’excipient.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Appliquer 2 5 fois par jour de petites quantit de pommade sur la rgion irrite et faire pntrer par onctions douces.
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.
Incompatibilit Physico-Chimique:
La vitamine A etant oxydable, ne pas utiliser Dflamol A3 avec ou aprs
un antiseptique aux proprits oxydantes.