THEROPS poudre (arrt de commercialisation)
THEROPS poudre (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – 70-80C
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : THEROPS
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1967
- octroi d’AMM 27/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- arrt de commercialisation 15/3/1990
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310551-5
1
flacon(s) poudreur(s)
60
g
plastiqueEvénements :
- inscription SS 1/9/1966
- arrt de commercialisation 15/3/1990
- radiation SS 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CLOPROTHIAZOLE EDISILATE 4 g
cloprothiazone ethane disulfonate - SALICYLIQUE ACIDE 2 g
- ALUN DE POTASSIUM 12 g
- TALC excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
Association fongistatique vis vis des dermatophytes laquelle la prsence de l’alun de potassium confre un caractre asschant.
-
Propos dans le traitement local des dermatophyties superficielles, notamment intertrigos des orteils (pied d’athlte).
Un traitement antifongique systmique associ est discuter.
N.B. : la decouverte d’un intertrigo dermatophytique doit faire rechercher l’atteinte d’un autre pli et/ou des ongles.
- EFFETS SYSTEMIQUES
– En l’absence de donnes sur la rsorption au niveau de la peau l’ventualit d’un passage systmique, notamment de l’acide salicylique, ne peut tre exclue.
– Les effets systmiques sont d’autant plus redouter que le topique est utilis de faon prolonge, sur une grande surface, une peau lse et chez l’enfant en bas ge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontane dans les plis et au niveau des couches.
- RECOMMANDATION
Ne pas appliquer sur les muqueuses, les tguments lss ou enflamms.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Ou sensibilisation de groupe.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Application biquotidienne.
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Mode d’Emploi:
Prendre soin de poursuivre le traitement quelques jours au del de la gurison apparente (clinique) des lsions.