JADIT pommade (arrêt de commercialisation)
JADIT pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 14582 S
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : JADIT
Evénements :
- octroi d’AMM 19/6/1959
- mise sur le marché 30/5/1960
- publication JO de l’AMM 1/9/1969
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305481-2
1
tube(s)
25
g
aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BUCLOSAMIDE 10 g
- SALICYLIQUE ACIDE 2 g
- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- VASELINE excipient
- LANOLINE excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
Actif in vitro sur divers fungi, l’activité in vivo du buclosamide s’exerce essentiellement sur les dermatophytes.
L’acide salicylique, kératolytique, concourt à cette action.
-
Proposé dans le traitement local des dermatophyties cutanées superficielles.
Un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
- COMMENTAIRE GENERAL
Toute irritation retardée et paradoxale des lésions, après une phase d’amélioration, doit inciter à interrompre les applications. - PHOTOSENSIBILISATION
Le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - ECZEMA
Le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - ERYTHEME
Erythème vésiculeux : le risque sous nos climats est limité et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolongée. - EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l’éventualité d’un passage systémique, en particulier celui de l’acide salicylique, ne peut être exclue, notamment chez l’enfant.
Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antifongique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches).
- EXPOSITION AU SOLEIL
Eviter l’exposition au soleil des zones traitées. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- ENFANT
A utiliser avec prudence chez l’enfant.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Ou sensibilisation de groupe, notamment allergie croisée avec la famille des sulfamides (et dérivés).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Application locale matin et soir.
Dépasser largement la zone atteinte. Le traitement sera poursuivi quelques temps après la guérison clinique.