JADIT HYDROCORTISONE pommade (arrt de commercialisation)
JADIT HYDROCORTISONE pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : JADIT
Evénements :
- octroi d’AMM 12/9/1963
- mise sur le march 3/7/1964
- publication JO de l’AMM 2/1/1969
- arrt de commercialisation 1/5/1991
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305479-8
1
tube(s)
15
g
aluEvénements :
- arrt de commercialisation 1/5/1991
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BUCLOSAMIDE 10 g
- HYDROCORTISONE ACETATE 1 g
- SALICYLIQUE ACIDE 2 g
- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- VASELINE BLANCHE excipient
- LANOLINE excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
Antifongique local associ un dermo-corticode activit modre.
Actif in vitro sur divers fungi, l’activit in vivo du buclosamide s’exerce essentiellement sur les dermatophytes.
L’acide salicylique, kratolytique, concourt cette action.
L’adjonction la substance antimycosique d’un anti-inflammatoire, l’hydrocortisone, est indique en prsence de phnomnes inflammatoires associs.
Dans la prparation, l’antifongique est le principe actif essentiel.
La supriorit de l’association sur un antifongique local isol n’a pu tre dmontre au del des premiers jours du traitement.
-
Propos dans les dermatophyties cutanes superficielles associes une symptomatologie inflammatoire, pendant les 8 premiers jours du traitement.
- COMMENTAIRE GENERAL
Compte tenu du traitement court prconis, l’incidence des effets secondaires est limite.
La prsence du corticode ne prvient pas les ventuelles ractions d’intolrance ou de sensibilisation aux autres constituants mais peut modifier leur expression clinique. - PHOTOSENSIBILISATION
Due au buclosamide
Le risque sous nos climats est limit et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolonge. - ECZEMA
Du au buclosamide
Le risque sous nos climats est limit et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolonge. - ERYTHEME
Du au buclosamide
Erythme vsiculeux : le risque sous nos climats est limit et plus volontiers en rapport avec une utilisation prolonge. - ERUPTION ACNEIFORME
Ou pustuleuses. - SECHERESSE DE LA PEAU
- DERMATITE PERIORALE
- FRAGILITE CUTANEE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- HYPERTRICHOSE
- EFFETS SYSTEMIQUES
Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lse, sous occlusion ou en couches paisses, en raison du passage du corticode et/ou de l’acide salicylique et de l’antifongique dans la circulation gnrale, peut entraner des effets systmiques.
Ces effets sont particulirement craindre chez les nourrissons et les enfants en bas ge, en raison du rapport surface/poids et des phnomnes d’occlusion spontans dans les plis et au niveau des couches.
- UTILISATION SUR DE GRANDES SURFACES
Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lse, sous occlusion ou en couches paisses, en raison du passage du corticode et/ou de l’acide salicylique et de l’antifongique dans la circulation gnrale, peut entraner des effets systmiques.
Ces effets sont particulirement craindre chez les nourrissons et les enfants en bas ge, en raison du rapport surface/poids et des phnomnes d’occlusion spontans dans les plis et au niveau des couches. - EXPOSITION AU SOLEIL
Eviter l’exposition au soleil des zones traites. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement ne doit habituellement pas dpasser 8 jours car:
– l’intrt de l’association n’est pas dmontr au del de ce dlai,
– Un traitement prolong par erreur peut :
.donner lieu aux effets indsirables d’une corticothrapie;
.modifier la symptomatologie, rendant le traitement ultrieur plus difficile. - NOURRISSON
Emploi avec prudence. - JEUNE ENFANT
Emploi avec prudence.
- DERMATOSES VIRALES
- DERMATOSE BACTERIENNE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment allergie croise avec la famille des sulfamides (et drivs).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application matin et soir pendant 8 jours en dpassant la zone atteinte. Le relais sera pris par jadit.