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IDUVIRAN 0.12 pour cent collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – IDU-1050C

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAUVIN

  Produit(s) : IDUVIRAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/8/1963
  2. mise sur le marché 15/11/1963
  3. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 345331-1
  
  1
  flacon(s)
  5
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1963
  2. inscription SS 28/11/1963

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8 F
  
  Prix public TTC : 14 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • IDOXURIDINE 120 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • BORATE DE SODIUM excipient
  • CETRIMIDE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-D01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Herpès simplex de la cornée dans sa forme épithéliale récente.
  3. HERPES OCULAIRE

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE (RARE)
     disparaissant à l’arrêt du traitement.
  3. PHOTOPHOBIE (RARE)
     disparaissant à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. NE PAS INJECTER
  3. NE PAS AVALER
  4. INJECTIONS PERI-OCULAIRES
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri-oculaire.
  5. INJECTIONS INTRA-OCULAIRES
     Le collyre ne doit pas être administré en injection intra-oculaire.
  6. DUREE DU TRAITEMENT LIMITEE A 10 JOURS
     Si une amélioration est constatée, le traitement devra être poursuivi quelques jours après la guérison apparente, sans dépasser 10 jours de traitement en tout.
     
     Un traitement prolongé au-delà de 10 jours n’est habituellement pas justifié : en cas de persistance des symptômes au-delà de 10 jours ou d’aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  1 goutte de collyre toutes les heures le premier jour, toutes les deux heures les jours suivants.
  .
  Mode d’emploi :
  Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil (ou des yeux) malade(s) en
  regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon après utilisation.

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