APISERUM ADULTES solution buvable (arrêt de commercialisation)
APISERUM ADULTES solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DB PHARMAProduit(s) : APISERUM
Evénements :
- publication JO de l’AMM 1/1/1954
- mise sur le marché 29/6/1954
- octroi d’AMM 29/6/1954
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 300588-3
24
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 300587-7
12
ampoule(s)
5
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- GELEE ROYALE 104.40 mg
- HYDROMEL excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ampoule la matin à jeun dans un verre d’eau, une demi-heure avant le petit déjeuner.
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Mode d’Emploi :
Comme pour tout traitement antiasthénique, la prescription sera de courte durée.