Donnez-nous votre avis

EFFICORT LIPOPHILE crème

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GALDERMA

  Produit(s) : EFFICORT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/4/1988
  2. publication JO de l’AMM 17/7/1988
  3. mise sur le marché 14/10/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330690-0
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1991
  2. inscription SS 21/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.95 F
  
  Prix public TTC : 22.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HYDROCORTISONE ACEPONATE 127 mg

  Principes non-actifs

  • VASELINE BLANCHE excipient
  • STEARATE D’ALUMINIUM excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • PROTEGIN WX excipient
  • CUTINA BW excipient
  • SULFATE DE MAGNESIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE (CLASSE II) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07A-C16.
     – Agit sur certains processus inflammatoires et allergiques survenant au cours de la dermite atopique et/ou de contact, et sur l’effet prurigineux qui leur lie.
     – Vasoconstricteur (antiexsudatif). Il appartient à la classe II des dermocorticoïdes (activité forte) selon le test de Mac Kenzie.
     – Inhibiteur de la multiplication cellulaire et des processus de synthèse dans le derme et l’épiderme.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Indications privilégiées ou la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
     . eczéma de contact . dermite atopique . lichenification
     – Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels :
     . dermite de stase (`eczema variqueux`) . psoriasis . lichen . prurigo non parasitaire . dyshidrose . lichen scléro-atrophique génital . granulome annulaire . lupus érythémateux discoïde . pustuloses amicrobiennes palmo-plantaires . dermite séborrhéique à l’exception du visage . traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde
     – Indications de circonstance pour une durée brève :
     . piqures d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
     – La crème est particulièrement indiquée dans les lésions aiguës, suintantes.

  Effets secondaires

  2. ATROPHIE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  3. TELANGIECTASIE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     A redouter particulièrement sur le visage.

  4. VERGETURE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     A la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents.

  5. PURPURA ECCHYMOTIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Secondaire à l’atrophie.

  6. FRAGILITE CUTANEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  7. DERMATITE PERIORALE
  8. ACNE ROSACEE
     Apparition ou aggravation.
  9. RETARD DE CICATRISATION
     Des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe.
  10. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE

      En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.

  11. ERUPTION ACNEIFORME
      Ou pustuleuses.
  12. HYPERTRICHOSE
  13. DEPIGMENTATION DE LA PEAU

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – L’utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte, expose à la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt.
     
     Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
     
     – En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas age. Ils consistent en syndrome cushingoÏde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.
  3. NOURRISSON
     Chez le nourrisson, il faut se méfier particulièrement des phénomènes d’occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables.
     
     Il est préférable d’éviter les corticoïdes forts (classe I et II).
  4. INFECTION
     En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose corticosensible, il convient, soit de faire précéder l’utilisation du corticoïde d’un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, d’utiliser une association corticoïde et traitement spécifique.
  5. INTOLERANCE LOCALE
     Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit être recherchée.
  6. APPLICATION PALPEBRALE
     En cas d’application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis par atteinte musculaire du releveur de la paupière, de glaucome, d’effet rebond.

  Contre-Indications

  2. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
     Même si elles comportent une composante inflammatoire.
  3. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
     Même si elles comportent une composante inflammatoire.
  4. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
     Même si elles comportent une composante inflammatoire.
  5. INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
     Même si elles comportent une composante inflammatoire.
  6. LESIONS ULCEREES
  7. ACNE
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Appliquer localement deux fois par jour un peu de crème sur la région à traiter.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets
  thérapeutiques.
  – le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
  Pour une utilisation rationnelle, il est conseillé :
  1) d’appliquer le produit en touches espacées 3) jusqu’à ce qu’il soit entièrement
  absorbé.
  Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitable un arrêt progressif.
  Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l’utilisation d’un corticoïde moins fort ou moins dosé.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil