MAALOX comprims croquer

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MAALOX comprims croquer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code exprimentation – FB-411-H


    Forme : COMPRIMES A CROQUER

    Etat : commercialis

    Laboratoire : THERAPLIX

    Produit(s) : MAALOX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 8/1/1971
    2. mise sur le march 1/1/1972
    3. validation de l’AMM 27/7/1988

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 312945-0

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    40
    unit(s)
    PVC/alu
    blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 21/10/1971
    2. agrment collectivits 15/9/1976


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    EVITER L’HUMIDITE

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non rembours

    Prix Pharmacien HT : 17 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
      – Protecteur de la muqueuse oesogastroduodnale.
      – Transparent aux rayons X.
      Etude in vitro d’une dose unitaire selon la mthode Vatier : la capacit antiacide maximale thorique est de 82.05 mmol/comprim.

    1. ***
      Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodnales.
    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE

    1. DEPLETION PHOSPHOREE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Lie l’hydroxyde d’aluminium.

    1. INSUFFISANCE RENALE
      Chez les insuffisants rnaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encphalopathie).
    2. DIALYSE CHRONIQUE
      Chez les dialyss chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encphalopathie).
    3. DIABETE
      Tenir compte d’un apport en saccharose (ou en glucose) : de 150 mg par comprim.
    4. GROSSESSE
      Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
      En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou ftotoxique des hydroxydes d’aluminium ou de magnsium lorsqu’ils sont administrs pendant la grossesse.
      Prenant en compte sa faible absorption, l’utilisation de ce mdicament ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
      Tenir compte de la prsence d’ions aluminium et magnsium susceptibles de retentir sur le transit (l’effet rsultant des proportions respectives en cations) :
      – les sels d’aluminium sont l’origine d’une constipation qui peut s’ajouter celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent galement induire, doses leves, une dpltion phosphore (sauf phosphate d’aluminium). L’absorption de l’ion aluminium doit tre considre comme minime et le risque de surcharge de l’organisme doit tre considr comme nul si la dose est limite par jour et dans le temps, mais ce risque est rel si ces prcautions ne sont pas respectes, et a fortiori en cas d’insuffisance rnale maternelle : risque foetal et nonatal d’intoxication aluminique ;
      – les sels de magnsium peuvent provoquer une diarrhe ; doses leves et prolonges, il existe un risque d’hypermagnsmie

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Lie la prsence de magnsium.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – Un deux comprims au moment des douleurs, sans dpasser six prises par jour, chez l’adulte.
    .
    Mode d’emploi :
    Prendre l’antiacide distance des autres mdicaments (par exemple deux heures).


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