ANTIPHLOGISTINE pâte pour application cutanée

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ANTIPHLOGISTINE pâte pour application cutanée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : PATE POUR APPLICATION CUTANEE

    Usage : adulte, enfant + de 7 ans

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : FUMOUZE

    Produit(s) : ANTIPHLOGISTINE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1930
    2. octroi d’AMM 1/1/1953
    3. validation de l’AMM 10/12/1997

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 300548-1

    1
    pot(s)
    150
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. agrément collectivités 28/12/1961
    2. inscription SS 28/12/1961


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 8.62 F

    Prix public TTC : 15 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 300549-8

    1
    pot(s)
    300
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. agrément collectivités 28/12/1961
    2. inscription SS 28/12/1961


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 10.80 F

    Prix public TTC : 18.30 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 300550-6

    1
    pot(s)
    450
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. agrément collectivités 28/12/1961
    2. inscription SS 28/12/1961


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 12.95 F

    Prix public TTC : 21.30 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 300547-5

    1
    pot(s)
    900
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. inscription SS 28/12/1961


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 19 F

    Prix public TTC : 29.60 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 339033-2

    1
    pot(s)
    2300
    g
    polypropylène

    Evénements :

    1. agrément collectivités 28/12/1961
    2. arrêt de commercialisation 24/12/1999


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
      A visée antalgique.

    1. ***
      Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire.
    2. DOULEUR MUSCULAIRE
    3. TENDINITE

    1. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
      Nécessitant l’arrêt du traitement.
    2. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

    3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

    4. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

    1. MISE EN GARDE
      – Dérivés terpéniques :

      Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :

      . ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

      . ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement,

      . ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 7 ans.

      – Conditions d’utilisation du produit :

      Chauffer la pâte pour application locale au bain-marie. Ne pas chauffer au micro-ondes. Vérifier la température de la pâte pour application locale avant l’application afin de ne pas brûler le malade.
    2. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
    3. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    1. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
      Ou aux substances d’activité proche.
    2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
    3. APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
    4. USAGE OPHTALMIQUE
    5. DERMATOSES SUINTANTES
    6. LESIONS INFECTEES
    7. ANTECEDENTS CONVULSIFS
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT

      Fébriles ou non, en raison de la présence, en tant qu’excipient, d’huile essentielle d’eucalyptus.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de sept ans.
    En application locale, une à trois fois par jour.
    Cette pâte pour application locale s’utilise sous forme de cataplasme à recouvrir de coton maintenu en place à l’aide d’un
    bandage.
    Se laver les mains après utilisation.


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