Donnez-nous votre avis

HEMOCLAR 50 mg glossettes (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : HEMOCLAR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/6/1961
  2. mise sur le marché 4/12/1968
  3. arrêt de commercialisation 20/6/1994
  4. retrait d’AMM 6/7/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304792-4
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/6/1964
  2. inscription SS 15/6/1964
  3. arrêt de commercialisation 20/6/1994
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 22.03 F
  
  Prix public TTC : 33.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PENTOSANE POLYESTER SULFURIQUE 50 mg

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SUCRE GLACE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITHROMBOTIQUE (HEPARINIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-B10.
     Action à différents stades du processus de la coagulation sanguine:
     – inhibition du facteur x activé
     – inhibition du complément,action anti agrégante plaquettaire
     – réduction de la viscosité sanguine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention du risque thrombo-embolique (en relais de la forme injectable).
     Prévention des dyslipidémies athérogènes et des accidents ischémiques transitoires.
     Phlébites superficielles, crises hémorroïdaires.
     Signes fonctionnels de l’athérothrombose cérébrale,des artérites, de l’insuffisance coronarienne.
     Relais des anticoagulants dans les thromboses rétiniennes, les séquelles d’infarctus, les phlébites.

  Effets secondaires

  2. HYPOCOAGULABILITE (RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  3. ALOPECIE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Effet transitoire.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
  3. RISQUE HEMORRAGIQUE

  Contre-Indications

  2. THROMBOPENIE
  3. THROMBOPATHIES
  4. HYPOFIBRINOGENEMIE
  5. HEMOPHILIE
  6. PURPURAS VASCULAIRES
  7. LESIONS HEMORRAGIQUES EN EVOLUTION

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  4 à 6 glossettes par jour.
  .
  Posologie Particulière:
  Relais des ampoules dans la prévention des accidents thromboemboliques : 6 glossettes par jour jusqu’à disparition complète du risque .
  Relais des anticoagulants oraux dans les
  séquelles d’infarctus:
  6 glossettes par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Laisser fondre lentement les glossettes dans le sillon gingivo- jugal sans les croquer ni les avaler.

  ---

  Retour à la page d’accueil