GOMENOL 0.05 pour cent sirop
GOMENOL 0.05 pour cent sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialis
Laboratoire : GOMENOLProduit(s) : GOMENOL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1905
- octroi d’AMM 6/4/1943
- validation de l’AMM 6/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304564-1
1
flacon(s)
200
ml
verreEvénements :
- inscription SS 31/8/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 5.84 F
Prix public TTC : 10.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GOMENOL 0.05 g
Huile essentielle naturelle purifie de Melaleuca viridiflora slectionn
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A vise antiseptique.
Gomnol : driv terpnique pouvant abaisser le seuil pileptogne.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes. - BRONCHITE AIGUE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la prsence de gomnol et en cas de non respect des doses prconises : risque de convulsions chez l’enfant.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de gomnol et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de gomnol et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- MISE EN GARDE
Cette spcialit contient du gomnol (driv terpnique) qui peut entraner, doses excessives, des accidents type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalire de la teneur en saccharose : 4 g par cuillre caf, 11 g par cuillre soupe. - EPILEPSIE
En cas d’antcdents d’pilepsie, tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de trente mois.
Voie orale.
– Adulte : deux cuillres soupe deux ou trois fois par jour.
– Enfant partir de trente mois : deux cuillres caf deux ou trois fois par jour.