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VASELINE GOMENOLEE 5 pour cent pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GOMENOL

  Produit(s) : VASELINE GOMENOLEE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1918
  2. octroi d’AMM 6/4/1943
  3. validation de l’AMM 11/10/1996
  4. rectificatif d’AMM 2/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311157-9
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu

  Evénements :

  1. inscription SS 31/8/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4.50 F
  
  Prix public TTC : 8.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • GOMENOL 5 g
    Huile essentielle naturelle purifie de melaleuca viridiflora slectionn

  Principes non-actifs

  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     L’huile essentielle de melaleuca viridiflora qui est un driv terpnique peut abaisser le seuil pileptogne. La vaseline est un mlange d’hydrocarbures aliphatiques saturs longues chanes qui ne sont ni rsorbables, ni mtabolisables.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe Biam/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des rhinites croteuses post-traumatiques et soins post-opratoires de chirurgie endonasale.
  3. RHINITE
  4. CHIRURGIE ORL(ADJUVANT)
     Soins post-opratoires de chirurgie endonasale.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     ENFANT

     En cas de non respect des doses prconises: risque de convulsions chez le nourrisson et l’enfant;

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     SUJET AGE
  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     SUJET AGE
  5. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Convulsions, pauses respiratoires :
     
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives :
     
     * des accidents type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     * des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respecter les conseils d’utilisation et les posologies prconises, en particulier : ne jamais dpasser les doses recommandes.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas de traitement prolong.
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la prsence de drivs terpniques .
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait du risque de toxicit neurologique chez le nourrisson et de l’absence de donnes cintiques sur le passage dans le lait.

  Contre-Indications

  2. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Fbriles ou non, en raison de la prsence de drivs terpniques.

  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :

  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
  – Enfant de plus de six ans : une application par jour d’une petite quantit de pommade dans chaque narine.
  – Adulte : une deux applications par jour d’une petite quantit de
  pommade dans chaque narine.

  Mode d’emploi: Application nasale aprs s’tre mouch.

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