Donnez-nous votre avis

SEDOPHON PECTORAL SANS SUCRE ADULTES sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : SEDOPHON PECTORAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1980
  2. mise sur le marché 15/3/1980

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323237-2
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 17.22 F
  
  Prix public TTC : 28.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.065 g
    ethylmorphine chlorhydrate
  • ACONIT 0.50 g
    aconit teinture
  • GUAIFENESINE 0.30 g
    glycerogaiacol

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • SACCHARINATE D’AMMONIUM excipient
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • VANILLE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
     Codéthyline : antitussif d’action centrale : alcaloïde de l’opium; dépresseur des centres respiratoires.
     Stimulant des sécrétions bronchiques : action due à la guaifénésine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets indésirables de la codéthyline sont comparables à ceux des autres opiacés, mais aux doses thérapeutiques, plus rares et plus modérés.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. DEPENDANCE
      A doses suprathérapeutiques.
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      Observé à l’arrêt brutal d’un traitement à doses suprathérapeutiques chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     Avant de commencer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque, et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  5. BOISSONS ALCOOLISEES
     Déconseillées pendant le traitement.
  6. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
     Pourrait être majorée.
  7. GROSSESSE
     En l’absence de données sur la codéthyline, il est préférable comme pour la codéine par prudence de ne pas l’utiliser pendant le premier trimestre de la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez les nourrissons après ingestion par les mères de codéine – alcaloïde tres proche de la codéthyline – à doses suprathérapeutiques).

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Quel que soit son degré (en raison de l’effet dépresseur des centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique).
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. TOUX DE L’ASTHMATIQUE

  Surdosage

  Traitement
  
  – Signes chez l’adulte : dépression aigüe des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), somnolence, rash, vomissements; prurit; ataxie; oedème pulmonaire (plus rare).
  – Signes chez l’enfant : ralentissement de la fréquence
  respiratoire, pauses respiratoires; myosis; convulsions; signes d’histamino- libération : `bouffissure du visage`, éruption urticarienne, collapsus; rétention d’urine.
  Traitement : assistance respiratoire; naloxone.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : 3 cuillérées à soupe en 3 prises réparties dans la journée pendant 3 jours.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Le traitement symptomatique doit être court.

  ---

  Retour à la page d’accueil