SEDERMYL 0.75 pour cent crme
SEDERMYL 0.75 pour cent crme
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – AQUAZONE GEL
Forme : CREME
Etat : commercialis
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : SEDERMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 29/7/1975
- mise sur le march 15/3/1981
- validation de l’AMM 28/8/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 318901-5
1
tube(s)
35
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 10.66 F
Prix public TTC : 22.40 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 327330-7
1
tube(s)
60
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 14.98 F
Prix public TTC : 31.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ISOTHIPENDYL CHLORHYDRATE 0.75 g
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ALCOOL CETOSTEARYLIQUE excipient
- DECYLESTER D’ACIDE OLEIQUE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-A22.
- SENSIBILISATION
Risque de sensibilisation l’isothipendyl ou un autre composant.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son tiologie.
– La persistance ou l’aggravation du prurit peut tre lie une allergie l’un des composants de la prparation.
– En l’absence de donnes sur la rsorption cutane, le risque d’effets systmiques ne peut tre exclu. Il est d’autant plus redouter que le topique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux trois fois par jour.