ACTIDILON HYDROCORTISONE crème (arrêt de commercialisation)
ACTIDILON HYDROCORTISONE crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 246 T 2
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : ACTIDILON
Evénements :
- octroi d’AMM 18/3/1965
- mise sur le marché 15/10/1965
- publication JO de l’AMM 3/11/1965
- arrêt de commercialisation 1/7/1994
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300078-5
1
tube(s)
15
g
métalEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 21/7/1973
- arrêt de commercialisation 1/7/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TRIPROLIDINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- HYDROCORTISONE ACETATE 0.50 g
- CETOMACROGOL excipient
- HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
- VASELINE BLANCHE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A AUTRE PRODUIT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07X-A01.
-
Actidilon hydrocortisone est indiqué dans les affections avec phénomènes inflammatoires locaux tels que :
prurits localisés (anal, vulvaire), réactions cutanées allergiques, urticaires, piqûres d’insectes.
- COMMENTAIRE GENERAL
Aucun cas de sensibilisation cutanée avec ou sans photosensibilisation n’a été rapporté avec Actidilon (la triprolidine ne possède pas de fonction aminé primaire en position para sur le noyau benzénique) bien que ce risque existe avec tous les antihistaminiques.
- MISE EN GARDE
Il est conseillé de ne pas utiliser Actidilon hydrocortisone de manière continue et prolongée sur de grandes surfaces, en raison des risques d’atrophie cutanée et des complications des cortisones locaux. - INFECTION
En cas d’infection surajoutée, il est recommandé de traiter d’abord (ou conjointement) cette infection.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 applications locales par 24 heures.
.
Mode d’Emploi:
Etaler en couche mince puis frictionner légèrement pour faciliter la pénétration.