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LUCIDRIL 250 mg comprims pelliculs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : LUCIDRIL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1965
  2. octroi d’AMM 2/6/1967
  3. publication JO de l’AMM 22/10/1967
  4. validation de l’AMM 3/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306304-7
  
  6
  film(s) thermosoud(s)
  10
  unit(s)
  PE/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 24/3/1965
  2. inscription SS 24/3/1965

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 17.88 F
  
  Prix public TTC : 28.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MECLOFENOXATE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE TRICALCIQUE excipient
  • TALC excipient et pelliculage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYVINYLE ACETATE excipient
  • METHYLCELLULOSE pelliculage
  • ETHYLCELLULOSE pelliculage
  • PHTALATE DE DIBUTYLE pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la dmence et de la maladie d’Alzheimer).
  3. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
  4. SENESCENCE CEREBRALE

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet lgrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre ce mdicament en fin de journe.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
  4. GROSSESSE
     Ce mdicament est rserv au sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux comprims le matin, deux comprims midi.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les comprims sont avaler, sans les croquer, avec un verre d’eau.

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