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NEOSYNEPHRINE BADRIAL 1% gouttes buvables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1952
  2. publication JO de l’AMM 6/11/1969
  3. validation de l’AMM 10/11/1989

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307143-7
  
  1
  flacon(s)
  25
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 4.50 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552934-3
  
  1
  flacon(s)
  145
  ml
  verre brun

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.26 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 1 g
    Nosynphrine chlorhydrate, quantit exprime en nosynphrine base.

  Principes non-actifs

  • METABISULFITE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
     Effet sympathomimtique portant principalement sur les rcepteurs alpha adrnergiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilis dans les tats lipothymiques sans cause organique.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Ont parfois t observs.
  3. TACHYCARDIE
     Ont parfois t observs.
  4. ANXIETE
     Ont parfois t observs.
  5. FLUSH
     Ont parfois t observs.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     -Ce produit contient des sulfites.
  3. SPORTIFS
     Mise en garde :
     Attention : cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles anti-dopage.
  4. GROSSESSE
     L’innocuit de la nosynphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’tant pas tablie, son utilisation est dconseille chez la feme enceinte et allaitante.
  5. ALLAITEMENT
     L’innocuit de la nosynphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’tant pas tablie, son utilisation est dconseille chez la feme enceinte et allaitante.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations aux IMAO non slectifs, la guanthidine.
  3. HYPERTENSION
     Eviter l’administration de la nosynphrine chez les hypertendus, les hyperthyrodiens et les coronariens et chez tous les sujets prsentant une contre-indication l’emploi des amines pressives.
  4. HYPERTHYROIDIE
     Eviter l’administration de la nosynphrine chez les hypertendus, les hyperthyrodiens et les coronariens et chez tous les sujets prsentant une contre-indication l’emploi des amines pressives.
  5. CORONAROPATHIE
     Eviter l’administration de la nosynphrine chez les coronariens et chez tous les sujets prsentant une contre-indication l’emploi des amines pressives.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, cphales.
  Conduite tenir : aprs l’arrt d’administration du produit, la premire mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spcialis.
  L’administration d’un agent alpha-bloquant peut tre ncessaire dans les cas svres.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  TRENTE GOUTTES TROIS FOIS PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  UNE GOUTTE CONTIENT 0,55MG DE NEOSYNEPHRINE BASE.
  

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