VITAZINC collyre (arrêt de commercialisation)
VITAZINC collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : VITAZINC
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1942
- octroi d’AMM 18/12/1942
- validation de l’AMM 8/3/1993
- arrêt de commercialisation 8/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335195-8
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ZINC SULFATE 0.75 g
- SULFATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
- CITRATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : S01G-B.
-
Irritation conjonctivale non infectieuse.
- IRRITATION OCULAIRE
transitoire - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- RECOMMANDATION
Possibilité de picotements à l’instillation du collyre. - HYPERSENSIBILITE
arrêt du traitement - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, quatre à six fois par jour.