REVITALOSE solution buvable
REVITALOSE solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
ampoules jumeles
Etat : commercialis
Laboratoire : DARCYProduit(s) : REVITALOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 21/11/1956
- mise sur le march 1/1/1957
- validation de l’AMM 27/10/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335730-0
-1- 14
ampoule(s)
5
ml
verre brun
-2- 14
ampoule(s)
5
ml
verre brunEvénements :
- mise sur le march 1/9/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 45.19 F
Prix public TTC : 75 F
TVA : 5.50 %
Composition
Forme 1
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.20 g
Dihydrat (ampoule A) - L-LEUCINE 0.025 g
(ampoule A) - L-LYSINE CHLORHYDRATE 0.20 g
monochlorhydrate (ampoule A) - L-PHENYLALANINE 0.01 g
(ampoule A) - L-VALINE 0.01 g
(ampoule A)
- SORBITOL excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ACETATE DE SODIUM excipient
Forme 2
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- ASCORBATE DE SODIUM 1.125 g
correspondant 1 g d’acide Ascorbique (ampoule B)
- ACETIQUE ACIDE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- GALLATE DE PROPYLE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
– Asthnie :
Utilis dans l’asthnie fonctionnelle.
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESLes doses leves d’ Acide Ascorbique ( suprieures 1 g ) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles digestifs ( brlures gastriques, diarrhe ) .
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES - TROUBLE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESLes doses leves d’ acide ascorbique ( suprieures 1 g ) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles urinaires ( prcipitation de calculs d’urate, de cystine et / ou d’oxalate ) .
- HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
DOSES ELEVEESLes doses leves d’ Acide Ascorbique ( suprieures 1 g ) peuvent provoquer l’hmolyse chez les sujets deficients en G6PD ( dans les formes hmolyse chronique ) .
- PRISE LE SOIR
A viter. - DEFICIT EN G6PD
Des doses leves d’ Acide Ascorbique ( suprieures 1 g ) peuvent provoquer l’ hmolyse chez les sujets dficients en G6PD.
- LITHIASE URINAIRE
Lorsque la dose de Vitamine C est suprieure 1 g / 24 heures.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Consomm fortes doses ( plus de 2 g / jour ) l’Acide Ascorbique peut interfrer avec les tests biologiques suivants : dosages de la cratinine et du glucose, sanguins et urinaires ( contrle du diabte par tigette la glucose oxydase ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une dose par jour ( une ampoule A et une ampoule B ) , dilue dans un peu d’eau, de prfrence le matin.