NECYRANE solution pour pulvrisation nasale
NECYRANE solution pour pulvrisation nasale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialis
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : NECYRANE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1967
- octroi d’AMM 13/9/1967
- validation de l’AMM 6/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307051-5
1
flacon(s) pressuris(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 30/6/1968
- inscription SS 30/6/1968
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 10.72 F
Prix public TTC : 18.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RITIOMETAN 1.945 g
Sous forme de sel de magnsium.
- CITRATE DE SODIUM excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- EUCALYPTOL excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X05.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharynge. - RHINOPHARYNGITE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- IRRITATION LOCALE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ENFANTEn raison de la prsence de cinole.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la prsence de cinole.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la prsence de cinole.
- MISE EN GARDE
Cette spcialit contient du cinole (driv terpnique) qui peut entraner doses excessives :
– des accidents type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant,
– des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Respecter les conseils d’utilisation et les posologies, en particulier : ne jamais dpasser les doses recommandes. - RECOMMANDATION
Ds l’ouverture du conditionnement, et fortiori ds la premire utilisation d’une prparation usage nasal, une contamination microbienne est possible. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolong.
Devant des signes cliniques gnraux associs, un traitement par voie gnrale doit tre envisag. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de cinole (driv terpnique). - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
Lie la prsence de cinole. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFbriles ou non.
Lie la prsence de cinole.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte :
Quatre six pulvrisations par jour dans chaque narine.
– Enfant de plus de trente mois :
Trois pulvrisations par jour dans chaque narine.
N.B. : tenir le flacon bien vertical et appuyer d’un coup sec et bref sur le
poussoir.