PLACENTAFIL solution injectable (arrêt de commercialisation)

PLACENTAFIL solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GERDAProduit(s) : PLACENTAFIL
Evénements :
- octroi d’AMM 14/11/1949
- AMM suspendue 18/7/1992
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308369-9
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 18/7/1992
- radiation SS 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- PLACENTA EXTRAIT 0.20 g
extrait placentaire methode filatov
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
Eutrophique non spécifique des extraits tissulaires préparés selon la méthode de Filatov (bio-stimulines) .
-
Thérapeutique tissulaire préparée selon la méthode de Filatov utilisant le placenta humain.
– Retards de cicatrisation.
– Troubles de l’état général : amaigrissement, états de fatigue physique et psychique (surmenage) .
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Une ampoule par jour en injection sous-cutanée ou intramusculaire. En cure de 18 à 24 jours.