QUITAXON 5 mg comprims (arrt de commercialisation)
QUITAXON 5 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – H 5007
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : QUITAXON
Evénements :
- mise sur le march 15/1/1971
- octroi d’AMM 19/9/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- arrt de commercialisation 2/1/1991
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308909-3
1
bote(s)
40
unit(s)
rougeEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 28/10/1970
- arrt de commercialisation 2/1/1991
- radiation SS 22/9/1991
- radiation collectivits 22/9/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DOXEPINE 5 mg
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- METHYLCELLULOSE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- SACCHAROSE excipient
- KAOLIN excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- MACROGOL excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE excipient
- MACROGOL STEARATE excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- TALC excipient
- ANTIDEPRESSEUR (INHIB. NON SEL. DU RECAPTA. DE MONOAMINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06A-A12.
-
– Adultes :
Etats anxieux, insomnies anxieuses, troubles du caractre et de la sociabilit, troubles psychiatriques d’involution, prparation aux examens paracliniques et petites interventions.
– Enfants :
Troubles du comportement, insomnies, terreurs nocturnes, tics, bgaiement, difficults alimentaires et digestives, nursie.
- SOMNOLENCE (FREQUENT)
- EPILEPSIE(AGGRAVATION)
- TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
- TREMBLEMENT DES EXTREMITES (EXCEPTIONNEL)
- CONFUSION MENTALE (RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (RARE)
- TACHYCARDIE
- POIDS(AUGMENTATION)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE LA VISION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- REACTION ALLERGIQUE (RARE)
- ACCES MANIAQUE
Limit par l’effet sdatif du mdicament. - DELIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
PSYCHOTIQUELimit par l’effet sdatif du mdicament.
- RISQUE SUICIDAIRE
Par leve brutale de l’inhibition psychique. Limit par l’effet sdatif du mdicament.
- SURVEILLANCE MEDICALE
Une surveillance mdicale est ncessaire, tant au point de vue psychique que somatique, en dbut de traitement. - ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
- SUJET AGE
- TRAITEMENT SEDATIF EN COURS
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- HYPOTENSION
- TENDANCE SUICIDAIRE
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- EPILEPSIE
Il peut tre utile de renforcer la thrapeutique anticomitiale. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Il peut tre utile de renforcer la thrapeutique anticomitiale. - GROSSESSE
Bien que l’administration l’animal n’ait cause aucune malformation foetale, l’innocuit d’un tel traitement au cours de la grossesse n’a pas t tablie.
Il est donc prfrable de n’utiliser les antidpresseurs tricycliques chez la femme enceinte qu’aprs avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’ventuel risque thrapeutique de l’autre. - ALLAITEMENT
L’innocuit d’un tel traitement en priode d’allaitement n’a pas t tablie.
Il est donc prfrable de n’utiliser les antidpresseurs tricycliques chez la femme en priode d’allaitement qu’aprs avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’ventuel risque thrapeutique de l’autre.
Si troubles de la conduction, le traitement ne doit pas tre interrompu systmatiquement. - ANESTHESIE GENERALE
– Il peut apparatre des troubles de la conduction.
– Le traitement ne doit pas tre interrompu systmatiquement.
– En cas d’urgence (sans interruption pralable) une surveillance per-opratoire de l’lectrocardiogramme est ncessaire.
Traitement
En cas de surdosage, on observe un renforcement des symptmes anticholinergiques, ventuellement un tat confusionnel ou un coma (parfois retards) , des manifestations cardio-vasculaires svres (essentiellement troubles de la conduction) .
Il y a lieu
dans ce cas de faire vacuer le produit ingr et de faire hospitaliser immdiatement le malade dans un service spcialis.
Il n’existe pas d’antidote spcifique et le traitement est purement symptomatique.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trente milligrammes.
.
Posologie Particulire :
– Enfant : un demi milligramme par kilogramme et par jour en moyenne dans la majorit des cas.
Enursie : une posologie double pourra tre atteinte progressivement si ncessaire
(traitement prolong) .
– Vieillard : dix cinquante milligrammes le plus souvent en une deux prises vesprales.
.
Mode d’Emploi :
– Instituer une posologie progressive en tenant compte de la sensibilit du malade et de son ge.
– A avaler dans un
peu d’eau en trois prises ou une prise unique le soir.
– L’arrt du traitement sera progressif.
– De fortes doses ne peuvent tre utilises qu’aprs tude de la tolrance individuelle de chaque malade.