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QUINTOPAN TOUX SECHE ADULTE sirop (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : STERLING MIDY

  Produit(s) : QUINTOPAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/11/1956
  2. mise sur le march 1/1/1957
  3. publication JO de l’AMM 8/10/1970
  4. arrt de commercialisation 1/12/1996
  5. retrait d’AMM 1/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308907-0
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CODEINE 0.05 g
  • CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.05 g
  • BROMOFORME 0.10 g
  • SODIUM BENZOATE 1 g
  • GRINDELIA 0.05 g
    Extrait
  • POLYGALA 0.05 g
    Extrait
  • BRYONE 0.01 g
    Extrait
  • ACONIT 0.01 g
    Extrait de racines d’Aconit

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • RHUM excipient
  • ALCOOLAT DE GARRUS excipient
  • SIROP SIMPLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
     CODEINE ET CODETHYLINE: ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE.
     ALCALOIDES DE L’OPIUM: DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
     LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE ET CODETHYLLINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES, MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES, PLUS RARES ET PLUS MODERES.
  3. SOMNOLENCE
  4. VERTIGE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. BRONCHOSPASME
  8. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPENDANCE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      A ETE OBSERVEE AUSSI CHEZ LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.

  11. SYNDROME DE SEVRAGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      A ETE OBSERVE A L’ARRET BRUTAL CHEZ L’UTILISATEUR ET CHEZ LE NOUVEAU- NE DE MERE TOXICOMANE.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
  3. MISE EN GARDE
     LES TOUX PRODUCTIVES, QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHO-PULMONAIRE SONT A RESPECTER.
     
     AVANT DE PRESCRIRE UN TRAITEMENT ANTITUSSIF, IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE NOTAMMENT ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE TELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE.
     
     SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE, ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES, MAIS A UN REEXAMEN DE LA SITUATION CLINIQUE.
  4. SUJET AGE
     LA POSOLOGIE INITIALE SEA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS.
  5. GROSSESSE
     Lie la prsence de codine : bien qu’une tude prospective amricaine ait suggr l’association entre codine et malformations mineures, ce jour, aucun travail n’a confirm les rsultats de cette tude. Cependant, par prudence, il est prfrable de ne pas utiliser la codine pendant le premier trimestre de la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     EVITER L’ADMINISTRATION DU PRODUIT PENDANT L’ALLAITEMENT
  7. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
     POURRAIT ETRE MAJOREE
  8. DIABETE
     TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN SUCRE PAR CUILLERE A SOUPE: 7,79G
  9. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE
  10. UTILISATEUR DE MACHINE
      RISQUE DE SOMNOLENCE

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     QUE QUE SOIT SON DEGRE (EN RAISON DE L’EFFET DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES ET DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX).
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  SIGNES CHEZ L’ADULTE:
  DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES (CYANOSE, RALENTISSEMENT
  RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH, VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE;
  OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
  SIGNES CHEZ L’ENFANT: (SEUIL TOXIQUE: 2MG/KG EN PRISE UNIQUE):
  RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSES RESPIRATOIRES.
  MYOSIS; CONVULSIONS; SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION: `BOUFFISSURE DU
  VISAGE`, ERUPTION URTICARIENNE; COLLAPSUS; RETENTION D’URINE.
  TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE CUILLEREE A SOUPE 2 A 3 FOIS PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DEGRE ALCOOLIQUE: 16,4 DEGRE CORRESPONDANT A 24,6ML D’ETHANOL PUR.
  

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