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DINACODE NOURRISSONS sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson de 3 à 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PICOT

  Produit(s) : DINACODE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/6/1965
  2. mise sur le marché 29/11/1965
  3. publication JO de l’AMM 7/5/1966
  4. validation de l’AMM 5/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341596-0
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/9/1965
  2. inscription SS 29/9/1965
  3. mise sur le marché 23/12/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.86 F
  
  Prix public TTC : 12.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SODIUM BENZOATE 1 g
  • GRINDELIA 0.50 g
    Teinture
  • SERPOLET 1 g
    Teinture

  Principes non-actifs

  • BAUME DE TOLU SIROP excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
     Benzoate de sodium : expectorant.
     Teinture de grindélia, teinture de serpolet : phytothérapie à visée antitussive.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 3.1 degré soit 120 mg d’alcool par cuillère à café.
     
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
  3. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.9 g par cuillère à café.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé au nourrisson de plus de trois mois.
  Une cuillère à café, deux à trois fois par jour.

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