DESBLY 1 pour cent sirop
DESBLY 1 pour cent sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : commercialis
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : DESBLY
Evénements :
- octroi d’AMM 27/2/1954
- mise sur le march 10/5/1954
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302981-4
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : cuillre-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 13.55 F
Prix public TTC : 28.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GUAIFENESINE 1 g
- EXTRAIT FLUIDE DE POLYGALA excipient
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME CERISE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SORBATE DE POTASSIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la scrtion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- TROUBLE DIGESTIF
Possibilit de troubles digestifs (nauses, vomissements, diarrhes).
- MISE EN GARDE
– En cas de signes de surinfection ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
– Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle. - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillre-mesure, 7.5 g par cuillre soupe). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en saccharose (2.5 g par cuillre-mesure, 7.5 g par cuillre soupe). - GROSSESSE
Les dones pidmiologiques actuelles n’ont pas mis en vidence un effet malformatif particulier de la guafnsine dans l’espce humaine.
En consquence, la guaifnsine peut, dans les conditions usuelles de traitement, tre prescrite chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’tude, viter l’administration pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Antcdent d’hypersensibilit l’un des constituants (notamment au rouge cochenille A, au benzoate de sodium ou au sorbate de potassium). - INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Intolrance gntique au fructose. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec le kayexalate (risque de ncrose, ventuellement fatale, lie la prsence de sorbitol).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Enfant de deux six ans : une cuillre-mesure, trois quatre fois par jour.
Enfant de six douze ans : deux cuillres-mesure, trois quatre fois par jour.
Adulte et enfant de plus de douze ans : une cuillre soupe, quatre fois
par jour.
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Mode d’emploi :
Agiter avant l’emploi.