COLLYROL 5 % collyre (arrt de commercialisation)
COLLYROL 5 % collyre (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : COLLYROL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1962
- octroi d’AMM 19/3/1962
- validation de l’AMM 31/3/1992
- arrt de commercialisation 1/2/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302498-1
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- arrt de commercialisation 1/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 16.93 F
Prix public TTC : 28.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X10.
Le Propionate de sodium est vise antiseptique.
-
Traitement des irritations conjonctivales non infectieuses.
- REACTION LOCALE
D’intolrance. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- HYPERSENSIBILITE
Interrompre le traitement en cas d’hypersensibilit. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif diffrent, espacer de 15 minutes les instillations.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival infrieur, trois quatre fois par jour pendant sept jours en moyenne.