TANGANIL 500 mg/5 ml solution injectable IV
TANGANIL 500 mg/5 ml solution injectable IV
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 7452 RP
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : TANGANIL
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1958
- octroi d’AMM 9/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 30/9/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327225-9
5
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 12.98 F
Prix public TTC : 21.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- ACETYLLEUCINE 500 mg
Acétyl – DL – Leucine
- MONOETHANOLAMINE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIVERTIGINEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N07C-A04.
De mécanisme d’action inconnu.
-
– Crise vertigineuse :
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales chez l’animal et de données dans l’espèce humaine, il est prudent de ne pas prescrire Tanganil pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte :
Deux ampoules par jour ( jusqu’à quatre si nécessaire ) par voie intraveineuse directe.
La durée du traitement est variable selon l’évolution clinique.