Donnez-nous votre avis

CARLYTENE 30 mg comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : PLANTIER

  Produit(s) : CARLYTENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/11/1964
  2. mise sur le march 15/12/1965
  3. validation de l’AMM 21/8/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301899-2
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  32
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 4/4/1963
  2. inscription SS 4/4/1963

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MOXISYLYTE CHLORHYDRATE 30 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SACCHAROSE AMYLACE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYDROXYALKYLETHER DE CELLULOSE enrobage
  • SEPISPERSE BLANC AP 7001 enrobage
  • MACROGOL 6000 enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X10.
     Le moxisylyte prsente une activit alpha-1 bloquante prfrentielle, au moins 40 fois suprieure l’activit sur les rcepteurs alpha-2. Il est pratiquement dnu d’activit alpha-2 bloquante centrale ou priphrique.
     * Proprits Pharmacocintiques :
     Le moxisylyte est entirement mtabolis.
     Le principal mtabolite est le driv dsactyl (DAM).
     Les mtabolites (DAM et MDAM : N-dmthyl-dsactylmoxisylyte) sont glucuroconjugus et sulfoconjugus.
     L’limination est essentiellement urinaire (90 % en 24 48 heures) sous forme de drivs.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences).
     – Amlioration du syndrme de Raynaud.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Mineurs (nauses, diarrhe).
  3. NAUSEE
  4. DIARRHEE
  5. HEPATITE CYTOLYTIQUE (RARE)
     Il a t observ de rares cas d’hpatites cytolytiques ou mixtes, rgressant l’arrt du traitement, des posologies de Moxisylyte suprieures 200 mg par 24 heures.
     Cette hpatotoxicit semble favorise par l’association des mdicaments inducteurs. Il est donc recommand de ne pas dpasser la dose de 90 mg par 24 heures.
  6. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (RARE)
     Il a t observ de rares cas d’lvation transitoire des transaminases des posologies suprieures 90 mg par 24 heures.
     Cette hpatotoxicit semble favorise par l’association des mdicaments inducteurs. Il est donc recommand de ne pas dpasser la dose de 90 mg par 24 heures.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Il a t observ de rares cas d’hpatites cytolytiques ou mixtes, rgressant l’arrt du traitement, des posologies de Moxisylite suprieures 200 mg par 24 heures, et un lvation transitoire des transaminases des posologies suprieures 90 mg par 24 heures.
     
     Cette hpatotoxicit semble favorise par l’association des mdicaments inducteurs. Il est donc recommand de ne pas dpasser la dose de 90 mg par 24 heures.
     
     Ce mdicament ne peut remplacer le traitement spcifique de l’hypertension artrielle.
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Ce mdicament ne peut remplacer le traitement spcifique de l’hypertension artrielle.
  4. GROSSESSE
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation du chlorhydrate de moxisylyte est dconseille pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation du chlorhydrate de moxisylyte est dconseille pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Hypersensibilit au moxisylyte ou l’un des composants du comprim.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un comprim trente milligrammes, matin, midi et soir, sans dpasser trois comprims par jour.
  Il est recommand de ne pas dpasser la dose de quatre vingt dix milligrammes par vingt quatre heures ( voir Mise en garde).
  .
  Mode
  d’emploi :
  Administrer le comprim de prfrence au cours des repas.
  Avaler le comprim sans le croquer, avec un peu d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil