NANBACINE 250 mg glules (arrt de commercialisation)
NANBACINE 250 mg glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – CP.34
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NANBACINE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1969
- mise sur le march 4/10/1971
- validation de l’AMM 10/4/1997
- arrt de commercialisation 12/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311813-3
2
plaquette(s) thermoforme(s)
6
unit(s)
PVC/alu
blanc/orangeEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 21/7/1969
- agrment collectivits 30/4/1970
- inscription SS 30/4/1970
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivits 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- XIBORNOL 250 mg
- TALC excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- DIOXYDE DE SOUFRE excipient de la glule
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X02.
Xibornol : antibactrien de synthse.
- ***
Traitement d’appoint des infections respiratoires hautes bnignes.
Remarque : devant des signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - INFECTION DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES
- DIARRHEE
- ERUPTION CUTANEE
Raction allergique. - URTICAIRE
Raction allergique. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE
Raction allergique.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolong. - GROSSESSE
Il n’existe pas actuellement de donnes pertinentes, ou en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du xibornol lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant toute la dure de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant l’allaitement.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Un surdosage peut entraner des troubles digestifs type de diarrhes, pouvant ncessiter une surveillance hydrolectrolytique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
La posologie usuelle est de quatre six glules par jour.
Les prises seront rgulirement espaces dans la journe, intervalles de quatre six heures.